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ANALYTICAL QUIMIKNOWLEDGE
CROMATOGRAFÍA PLANA (PARTE I)

CROMATOGRAFÍA PLANA (PARTE I) 6w6o28

7/3/2023 · 06:41
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ANALYTICAL QUIMIKNOWLEDGE

Descripción de CROMATOGRAFÍA PLANA (PARTE I) c2960

Bienvenido al podcast elaborado por el Grupo de Innovación Docente ANALYTICAL QUIMIKNOWLEDGE relativo a la asignatura Química Analítica II impartida en la Universidad de Valladolid. En este episodio se va a tratar el tema denominado Cromatografía Plana. Ana María Ares. 6i3s2h

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Bienvenidos al post elaborado por el grupo de innovación docente analítica al criminal y relativo la asignatura química analítica dos en este episodio se va a tratar el tema denominado economato grafía plana la aromaterapia plana es un tipo de formato grafía líquida donde la fase estacionaria se disponen la superficie de un plano y la fase móvil sube a través de arrastrando la muestra que es fijada en un punto y cuyos componentes semana separar dependiendo de las interacciones y por tanto de sus eficientes que se establecen entre ambas fases y desplazándose en el mismo sentido que avanza la fase móvil pudiendo distinguir entre capilar edad para desarrollos ascendente u horizontales y capilar edad y gravedad para desarrollos descendientes los cuatro tipos de mecanismos se pueden utilizar en este tipo de cromo grafía distinguiendo dos técnicas lo mató grafía en papel y prometo grafía en capa fina la primera de ellas está totalmente eclipsada por la de capa fina puesto que este tipo de cromo grafía es más versátil rápida y eficaz se suelen utilizar para el análisis cualitativo de identificación de compuestos pero actualmente hay crohn fotografía en capa fina acoplaba detectores con fines cuantitativamente las diferencias principales con acromatopsia columna son varias por ejemplo en este caso la separación se da en abierto se evalúa el factor de retraso que coincide con la distancia recorrida por los compuestos a lo largo de un plano la velocidad de la fase móviles por capilar edad algunos componentes de la muestra pueden serlo arrastrados además cuando un componente tien elevada retención se obtienen manchas más nítidas que permite tener menores límites de detención se pueden analizar varias muestras de forma simultánea los sistemas de detección suelen ser estáticos y el análisis finaliza cuando la fase móvil alcanza la marca que se fija en el plano como ya hemos comentado el parámetro que se utiliza para la caracterización identidad creación de los compuestos es el factor de retraso está comprendido entre cero y uno y se calcula como el cociente entre la distancia del compuesto en cuestión y la distancia completa recorrida por la fase móvil en el plano se hacen por tanto tres marcas en el plano una línea recta horizontal con unos puntos separados donde se añaden las muestras con ayuda de un capilar o micro jeringa y en su for líquida y un punto final en forma de línea horizontal paralela la anterior y que será la marca en la que se detendrá el análisis cuando se alcanza por la fase móvil los factores de retraso dependen de la fase móvil y de la fase estacionaria de la temperatura y del tiempo de equilibrar acción de la fase móvil que debe ser introducida en la cubeta para que se equilibra con su por previo a comenzar el análisis para aumentar la productividad se usan factores de retraso relativos que es tener en cuenta la distancia recorrida del compuesto analizar con un patrón de referencia entre distintos análisis promotor afiliados en las mismas condiciones adentrando no es un poco más en la promotora fían capa fina esta presenta ventaja sobre la acromatopsia en papel por eso es la más utilizada en la actualidad los tiempos de desarrollo son más cortos las manchas obtenidas o más compactas y por tanto en los límites detección son más bajos en este caso la técnica de revelado es más sencilla porque permite el uso de agentes corrosivo o la detección fluorescentes mucho más sencilla y sensible además presenta mayor versatilidad porque se pueden dar los cuatro tipos de mecanismo y en el papel el de exclusión no se puede se puede utilizar con fines preparativos al utilizar espesor de capas superiores y además a la capa se le pueden añadir una serie de con distintas finalidades mejorar las condiciones técnicas como la adherencia la placa mejorar el revelado utilizando flores reina en toda la capa donde se encuentran los compuestos y también mejorar la separación o el uso de reactivos que mejoren los fenómenos de absorción o control en el peace en este tipo de cromática grafía se habla de placas y capas tenemos las placas o folios y las capas sueltas o compactas las cámaras de desarrollo donde se realiza la mató grafía suelen ser las mismas que para aromaterapia en papel las cámaras de desarrollo donde se realiza la aromaterapia suelen ser las mismas que para la aromaterapia en papel de vidrio rectangular en sochi link ricas con un cierre hermético o incluso distintas como las conocidas tipos sándwich construyendo una doble capa entre el espectador y la placa y que además permite la cantidad mínima de consumo de disolventes en cuanto a los tipos de desarrollo se pueden utilizar simples o múltiples en función de si se utiliza más de una fase móvil en el caso de los simples pueden ser bertín locales ascendentes donde la fase móvil fluye por capilar edad o descendiente por capilar edad y gravedad y por tanto el depósito del disolventes está en la parte superior de la cámara acróbata gráfica u horizontal cuando la placas circular y cuando se utiliza para separar compuestos con factores de retraso pequeños en el caso de los múltiples puede ser repetitivo en continuo o discontinua gradual o vi dimensional tanto en ascendente como descendiente primero con una fase móvil y luego con la segunda

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