CROMATOGRAFÍA DE LÍQUIDOS DE ALTA RESOLUCIÓN (HPLC) (PARTE I) 303b1i

Bienvenidos al pocas elaborado por el grupo de innovación docente analítica al criminales relativo a la asignatura química analítica dos en este episodio se va a tratar el tema denominado economato grafía de líquidos de alta resolución si hemos llegado hasta aquí ya sabemos que la aromaterapia de líquidos alta resolución o a la fase móvil siempre es un líquido y que puede implicar mecanismos de reparto en fase normal o fase inversa si la fase estacionaria también nos un líquido o mecanismos de absorción y cambio de único si esta es un sólido cuáles son los conceptos clave que deben de recordar para este tema la simetría de pico es un parámetro importante puesto que una buena forma simetría puede implicar mejoras en la resolución en la identificación para que sea más exacta y precisa aparte de alargar la vida media de la columna de hecho la eficacia de una columna se mide por la capacidad de proporcionar picos estrechos este parámetro se evalúa con el factor de cola de pico y deben contra darse entre los valores de ocho y uno con ocho lo ideal sería uno y si es menor de uno se dice que el pico tiene frontenis y es el mayor de uno tiene tv para su cálculo se siguen los criterios de relaciones base altura como por ejemplo el de west midiendo al cinco por ciento de la altura total o el de asimetría diez por ciento pero como mejoramos la simetría de pico pues siempre llevando a cabo cambios en la fase móvil por ejemplo de peace para compuestos con características ha sido base trabajamos a un peaje no cercano a su pecado o a que eviten las interacciones con los isla no les de la fase estacionaria para los compuestos básicos taponando la fase móvil que pueden provocar además cambios en la retención también cambios en la fuerza y johnny cash implica de manera general una mejora de la simetría con su aumento o cambiando el modificado el orgánico y por último utilizando aditivos que tiene la finalidad de mejorar la separación la identificación de los compuestos hacen base a los parámetros de retención el tiempo de retención o el factor de capacidad siendo este último el mejor para comparar dos análisis amateur feriados en distintos instrumentos una mayor retención implica un mayor tiempo de análisis y un mayor factor de capacidad por otro lado del coeficiente de selectividad que emiten la distancia entre dos picos consecutivos marcan la resolución alcanzada para una separación que además coincide con la pareja de picos peor resuelta no olvidemos que la resolución es la medida cuantitativamente la separación alcanzar muchas veces la resolución es insuficiente y se debe optimizar provocando cambios y aumentando la eficacia del coeficiente de selectividad y o el factor de capacidad lo que implica casi siempre un aumento en el tiempo de análisis resoluciones de feroces son válidos para una identificación con exactitud mientras que valores iguales o mayores a uno con cinco son válidas para la identificación donde los compuestos en este caso estarían separados hasta línea de base experimental mente a veces es muy complicado y al final se establece la resolución mínima que permita la identificación y santificación que nosotros vamos a estipular o que vendrá ha marcado por un criterio por ejemplo de un cliente externo o debería símbolo grafías de las agencias regulado y como mejoramos entonces la resolución pues bien un aumento de la eficacia mediante un aumento del número de platos teóricos implica un aumento en la resolución pero no de manera proporcional se puede conseguir disminuyendo el flujo de la fase móvil y manteniendo constante la longitud de la columna aumentando sólo la longitud de la columna y manteniendo el flujo o aumentando vamos aumentando también el factor de capacidad aunque el aumento de la resolución no tiene qué ser muy significativo mientras que el tiempo de análisis y lo será experimental mente se consigue además disminuyendo la fuerza de la fase móvil que dependerá en cada caso del mecanismo que estemos utilizando de la separación aumentando también el coeficiente de selectividad que puede conseguirse por variaciones de la composición de la fase móvil envíos de peaje de temperatura y provocando cambios químicos o cambiando la fase estacionaria lo que implicaría en este caso no haberlas seleccionado de manera adecuada inicialmente lo más habitual es recurrir a los cambios en la fase móvil y en este caso es muy útil conocer las características aceptar de honor y los diagramas de fuerza de los disolventes para provocar cambios en el tipo de interacciones se estaciona área pase móvil pero manteniendo por ejemplo la fuerza y esto ha sido todo en la primera parte del tema de formato grafía de líquidos de alta resolución los escuchamos en la segunda parte del siguiente podcast