Corriendo Con el Corazón por Hugo 256s25

El próximo 30 de marzo, el Auditorio Leticia Rosino de Tábara se convertirá en el escenario de un evento que no solo promete diversión y entretenimiento, sino que también tiene un noble propósito: ayudar a mejorar la calidad de vida de la pequeña Yaiza. Bajo el nombre de «Corazón Fest Tábara», este festival solidario tiene como objetivo recaudar los fondos necesarios para adquirir un traje especial que beneficiará la movilidad y la salud de esta valiente niña. Yaiza, una niña llena de esperanza y determinación, enfrenta desafíos diarios debido a su condición médica. Sin embargo, su sonrisa y su espíritu inspirador han tocado los corazones de muchos, quienes ahora se unen en un acto de solidaridad para brindarle la ayuda que tanto necesita. El traje especial que se pretende adquirir con los fondos recaudados durante el festival tiene un costo de 5225 euros. Este traje no solo representa una herramienta para mejorar la movilidad de Yaiza, sino que también es una puerta hacia una mejor calidad de vida para ella y su familia. Para asistir al evento, las entradas tienen un costo de 10 € en preventa y 12 € en taquilla. Se pueden adquirir en varios puntos de la localidad, facilitando así el a todos aquellos que deseen contribuir a esta noble causa. En Tábara, los puntos de venta incluyen el Bar Palacio, el Bar Las Cumbres y el Restaurante El Roble. En Pozuelo de Tábara, el Bar Restaurante Vianco será el lugar donde conseguir las entradas, mientras que en Villanueva de Valrojo se podrán adquirir en el Bar Otra Cosa. Además, en Manzanal de Arriba, el Camping Manzanal Los Molinos será un punto de venta, y en Mahide, el Bar Cirsa también estará participando en esta iniciativa solidaria. Es importante destacar que los menores de 14 años tendrán entrada gratuita al festival, permitiendo así que las familias puedan disfrutar del evento juntas. Además, habrá castillos hinchables disponibles por un precio de 3 €, lo que asegura diversión para los más pequeños y también contribuye a la recaudación de fondos. «Corazón Fest Tábara» no solo es un festival de entretenimiento, es un acto de amor y solidaridad hacia una niña que necesita de la ayuda de todos. Es una oportunidad para la comunidad de unirse, para demostrar que juntos podemos marcar la diferencia en la vida de quienes más lo necesitan. Así que marca la fecha en tu calendario y únete a esta noble causa el 30 de marzo en el Auditorio Leticia Rosino de Tábara. Tu asistencia y apoyo harán posible que Yaiza tenga un futuro más brillante y lleno de oportunidades. ¡No te lo pierdas!

Organizado por la asociación Corriendo con el Corazón por Hugo. En el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebrará el próximo 29 de febrero, la asociación Corriendo con el Corazón por Hugo organiza las I Jornadas sobre Enfermedades Raras que se realizarán en el auditorio del Seminario de San Atilano el día 24 de Febrero a partir de las 10.30 de la mañana, con entrada libre hasta completar aforo. Las jornadas se dividirán en dos partes, tal y como ha explicado este jueves el impulsor de la asociación, Raúl Vara, en una entrevista concedida a COPE Zamora con Juanma de Saá. A partir de las 10.30 de la mañana contarán con la presencia del presidente de la asociación, Raúl Vara, que abrirá y presentará oficialmente el programa de actividades. Xabier Xalabardé, que también ejercerá de presentador de la gala, hablará de la importancia de las redes sociales, seguido de la logopeda Marian Alonso que hablará del lenguaje a través del juego. Cerrarán la mañana, los testimonios reales y coloquio con personas y madres de niños y niñas que sufren Enfermedades Raras. Después de la pausa para comer, a partir de las 16 horas, el turno será para los escritores y artistas plásticos Amparo Enríquez Oterino, Víctor Manuel Gato, Julio Eguaras, Maber Guerrero y Rebeca García Temprano que se dirigirán a los niños a través de su poesía, seguido de la presentación del disco solidario Titán, de la autoría del artista Nivai. El Grupo Muzenza de Martial Arts School Ju75 hará una demostración de Capoeira, a los que le siguen la narradora Esmeralda Folgado, que junto a Rebeca G. Temprano, ejercerán de pintacaras oficiales. El Mago Jesu deleitará con su espectáculo de ilusionismo y, como colofón a esta gran fiesta de la solidaridad, la actuación de Dj Jhonsy, con grandes temas de ayer y de hoy.

Entrevista en Onda Cero Zamora con Hugo Girão hablando sobre la Exposición Multidisciplinar Corriendo con el Corazón por Hugo que se puede visitar hasta el 1 de noviembre en los salones del Hotel Alda Mercado de Zamora #zamora #enfermedadesraras#exposicionsolidaria

Entrevista a Hugo Girao en la Cadena Ser sobre la 1ª Exposición multidisciplinar Corriendo con el corazón por Hugo.

Entrevista a Hugo Girao y Xabier Xalabardé, con motivo de la primera exposición multidisciplinar “Corriendo con el corazón por Hugo”. Se inaugura esta tarde en el Hotel Alda Mercado Zamora

XII Carrera Popular de la Guardia Civil de Zamora a beneficio de Feder. HERRERA EN ZAMORA 20 09 2023

Hablamos con Nando Domínguez sobre esta iniciativa destinada a obtener fondos para esta asociación que ayuda a las personas afectadas por alguna enfermedad rara

La Asociación Corriendo con el corazón por Hugo, salió a la calle el día 28 de febrero con un stand en la caseta de Santa Clara de Zamora por el día mundial de las Enfermedades Raras. Entrevista a Nando Domínguez, trabajador de la asociación en La Cope Zamora.

Entrevista en Hoy por Hoy de la Cadena Ser Zamora a María Pedrero mama de África Carro Pedrero una niña que tiene una enfermedad rara llamada Síndrome de Rett. Síndrome de Rett El síndrome de Rett es una enfermedad de las denominadas raras. Es un trastorno grave del neurodesarrollo de origen genético que ocurre casi exclusivamente en el sexo femenino y que conduce a una discapacidad grave, que afecta a casi todos los aspectos de la vida de la persona: su capacidad para hablar, caminar, comer e incluso respirar de forma normal. El sello distintivo del síndrome de Rett son los constantes movimientos repetitivos de las manos. Más Información https://rett.es/sindrome-de-rett/

Isabel Cabrera habla para La COPE el día mundial de las Enfermedades raras sobre su hija con Parálisis cerebral espástica ¿Qué es la parálisis cerebral espástica? La parálisis cerebral afecta al movimiento y al control de los músculos. Las personas con parálisis cerebral tienen esta afección durante toda la vida. Hay varios tipos diferentes de parálisis cerebral. La parálisis cerebral espástica es la más frecuente de todas. Los niños con esta afección tienen los músculos rígidos. Esto puede ocurrir en la parte superior del cuerpo, en la parte inferior o en ambas partes a la vez. Puede afectar a uno a ambos lados del cuerpo. Hay otros tipos de parálisis cerebral que pueden generar movimientos de retorcimiento (parálisis cerebral atetoide, también llamada "disquinética") o problemas en el equilibrio y la marcha (parálisis cerebral atáxica). Hay niños que tienen más de un tipo de parálisis cerebral (parálisis cerebral de patrón mixto). Y, a veces, el tipo de parálisis cerebral que tiene un niño puede cambiar a lo largo del tiempo.

«Campaña juguetona» de Corriendo con el Corazón por Hugo: los niños con enfermedades raras de Zamora tendrán su regalo Las peticiones de los más pequeños deberán ser remitidas a la Asociación antes del 16 de diciembre La Asociación Corriendo con el Corazón por Hugo lanza la quinta edición para que todos los niños con alguna enfermedad rara o sin diagnosticar de la provincia de Zamora tengan un regalo Gracias a las tiendas de juguetes Toy Planet, los padres, madres o tutores legales podrán ar con la Asociación para hacer llegar las peticiones de los más pequeños. Las bases e información se encuentran en la web de la asociación www.corriendoporhugo.com. Las peticiones de los niños tendrán que ser remitidas antes del 16 de diciembre, para que a Papá Noel le dé tiempo a preparar todos los regalos.

XI Carrera de la Guardia Civil: una de las más importantes para la lucha contra las enfermedades raras El día 25 de septiembre tuvo lugar la carrera para recaudar fondos para FEDER . 3000 personas no se quisieron perder esta cita, una cita anual siendo una de las más referentes sobre Enfermedades Raras en España.

La mejor música, todas las curiosidades y las últimas noticias te están esperando de mano de Jota Abril, Marta Critikian y Carlos Iribarren. Reto solidario cantando 24 horas con el corazón por Hugo a favor de las enfermedades raras.

Hugo Girao nos presenta esta iniciativa a favor de la Asociación Corriendo con el Corazón por Hugo

En el programa de radio científico “Enfermedades Raras“, número 339, presentado y dirigido por Antonio G. Armas, el 31/05 en Radio Libertad FM de 19 a 20 horas , hemos entrevistado a D. Raúl Vara ( Presidente y fundador de la asociación Corriendo con el Corazón por Hugo. Padre de Hugo ), y a D. Hugo Girão ( Socio colaborador de la asociación y organizador del libro solidario Antología para la Esperanza ). Agradecemos a D. Nando Domínguez su colaboración para generar esta entrevista.

Miguel Álvarez estará sobre el escenario 24 horas tocando y cantando sin parar a favor de la asociación de enfermedades raras Corriendo con el corazón por Hugo.

Hablamos sobre el Zangarun Solidario con Raúl Vara, presidente de la Asociación Corriendo con el Corazón por Hugo. www.corriendoporhugo.com

Un desfile solidario en favor de Corriendo con el Corazón por Hugo: Hablamos con Mª Luz Domínguez, integrante de la Asociación de Costureras de Zamora, colectivo que ha impulsado la iniciativa, y Víctor Hernández

Nando Domínguez: Asociación Corriendo con el Corazón por Hugo... Tierra de Sueños, un programa donde lo real y lo imaginario conviven. Presentado y dirigido por Pedro Riba. www.corriendoporhugo.com

"Antología para la esperanza", un libro para hacer frente a las enfermedades raras: Hablamos con Raúl Vara, alma máter de Corriendo con el corazón por Hugo, sobre esta obra formado por relatos de autores zamoranos.