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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó el pasado viernes el VYJUVEK: la primera terapia...
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) aprobó el pasado viernes el VYJUVEK: la primera terapia génica tópica indicada para la Epidermólisis bullosa distrófica. Un medicamento que mejorará notablemente la calidad de vida de las personas afectadas, ya que se ha demostrado que es capaz de cicatrizar heridas que llevaban varios años abiertas. Según las estimaciones extraídas de distintos informes, VYJUVEK se incluiría dentro de la cartera del Sistema Nacional de Salud en dos años, y tendrá que ser aplicado por profesionales sanitarios dentro del entorno hospitalario